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Seal Proof para Tyvec | Interlook

A principal finalidade de todo sistema de embalagem para materiais médicos que serão esterilizados é a segurança da esterilidade até os produtos serem utilizados no paciente. A validação do processo de embalagem é crucial para assegurar que o sistema de barreira estéril foi alcançado e permanecerá deste modo até sua utilização. O processo de validação de selagem é parte integrante de qualquer processo de validação de esterilização. Estas propriedades de qualidade devem ser checadas e documentadas através de operações apropriadas. Por exemplo, o teste de tinta e/ou ”Seal Proof”.

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